ABSTRACT
El etofenamato es un compuesto derivado del cido flufenámico, sus características fisicoquímicas y farmacológicas proporcionan analgesia prolongada. Nos planteamos realizar un estudio comparativo donde se evalúen las características analgésicas y tiempo de inicio de la dosis de analgésico en el dolor postoperatorio, utilizando etofenamato intramuscular o ketoprofeno endovenoso previo acto quirúrgico. Previa aprobación por el comité de ética, se realizó un estudio prospectivo, comparativo, al azar con cien pacientes de 18 y 60 años, ASA I-II, intervenidos quirúrgicamente (cirugía abdominal, urológica, ortopédica). Se dividieron en dos grupos: grupo K (n=50) ketoprofeno 100 mg endovenoso 60 minutos antes de la intervención, grupo E (n=50) etofenamato intramuscular 60 minutos previo a la intervención. El dolor postoperatorio fue evaluado con: Escala visual análogo del dolor; Escala verbal análogo del dolor: Escala de bienestar, a la hora, 2,4, 6,8,10,12,18 y 24 horas. A las 2 horas el grupo K reportó EVA 9 (74 porciento), el grupo E reportó un EVA 3 (84 porciento) (P<0,001), el tiempo de dosis adicional fue: grupo K 74 por ciento a los 125,5 + 6,9 min, el grupo E 68 por ciento 841,6 + 10,1 min (P<0,001). La escala de bienestar reportó a las 24 horas: el grupo E 60 por ciento sentirse bien, el grupo K 36 por ciento reportó sentirse mal (P<0,001). El etofenamato proporciona analgesia postoperatoria eficaz y segura por mayor tiempo, en comparación con el ketoprofeno.
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Adult , Female , Middle Aged , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal , Ketoprofen/administration & dosage , Pain, Postoperative/physiopathology , Pain, Postoperative/therapy , Fenamates/administration & dosage , Flufenamic Acid/administration & dosage , Ketoprofen/pharmacology , Fenamates/pharmacology , Flufenamic Acid/pharmacologyABSTRACT
El etofenamato es un compuesto derivado del ácido flufenámico, que pertenece a los compuestos derivados del ácido antranílico. Éste se utilizó originalmente, como formulación para administración vía oral y, posteriormente, como crema o gel para administración tópica. Sin embargo, las características farmacológicas fueron mejoradas al hacer una combinación con triglicéridos de cadena media, generando un compuesto de administración intramuscular que mejoró el perfil terapéutico de este anti inflamatorio no esteroideo; destaca no sólo por inhibir la vía de las ciclooxigenasa sino que, en forma paralela, inhibe también la vía de la lipooxigenasa. Las características fisico-quirnicas, farmacológicas y clínicas son revisadas en este artículo.